Eine interessante Frage: Woher kommt der Haarverlust denn genau? Vom Vater der Mutter wie oft gesagt wird? Eine unvorhersehbare unorganisierte Erscheinung überall bei denFamilienmitgliedern? Dr. Richard Lee von Minoxidil.com spricht über die Genetik von Haarverlust und gibt eine wissenschaftliche Lösung für diese uralte Frage …
Dr. Ken Washenik, medizinischer Direktor des Aderans Research Institute (Aderans Forschungsinstituts) hat eine lustige und geradlinige Antwort zu Patienten mit androgenetischer Alopezie, die ihm sagen, dass es keine entsprechende Geschichte in ihrer Familie gibt. Er sagt einfach “es gibt sie jetzt”.
Fraglos sind die zwei wichtigsten Faktoren in der Ätiologie des üblichen Verlusts an Kopfhauthaar, das bekannt als männliches Haarausfallmuster (MPB = male
pattern baldness) ist, die genetische Neigung und die Abhängigkeit von Androgenen. Ohne beide Komponenten tritt MPB nicht auf. Während die mit MPB (in erster Linie Testosteron und Dihydrotestosteron) verbundenen Hormone identifiziert worden sind, bleibt die Vererbung von MPB nur teilweise gelöst.
Ist es die Schuld der Mutter?
“Mama” … Es ist eine anhaltende und gemeinsame falsche Vorstellung unter
Patienten, dass MPB ‘aus der Linie der Mutter stammt. Gut, diese Erklärung ist weder richtig noch falsch. Anlagebedingter Haarausfall kann aus der Linie der Mutter stammen.
Aber es kann auch aus der Linie des Vaters erhalten werden. Trotz des breiten Interesses an der Genetik von MPB gibt es eine überraschend kleine Anzahl von wissenschaftlichen Studien zur Genetik von MPB, und es gibt nur eine bekannte umfangreiche Familienstudie zur MPB. Diese Studie über Haarwachstumsmuster in 22 Familien ergab, dass gemeinsames Haarausfallmuster ein autosomal dominierender Phänotyp (1) in Männern und ein autosomal zurückweichender Phänotyp in Frauen war. Jedoch, die Gültigkeit diese Ergebnisse sind wegen eines Mangels an Details bezüglich Untersuchungsmethoden und Stichprobenerhebungsfehler von dieser Studie, die in 1916 herausgegeben wurde, strittig.
Trotz der Tatsache, dass das ganze menschliche Genom, das etwa 30.000 Gene in der menschlichen DNS umfasst, seit April 2003 bekannt ist, sind das Gen oder wahrscheinliche die Gene, die für MPB verantwortlich sind, bisher nicht identifiziert worden. Studien über die Gene (auf Chromosom Xq11.2 ^ q12), die die zwei 5 Alpha-Reduktase-Isoenzyme kodieren, zeigten nur, das diese Gene nicht mit männlichem Haarausfall verbunden sind.
Bekannt ist nur, dass das Alter des Beginnes, die Rate der Fortentwicklung und das Muster der Miniaturisierung im Follikel ganz von Vererbung beeinflusst werden. Im Allgemeinen, desto früher der Beginn von Haarausfall, desto weit reichender wird schließlich der Grad an Haarverlust sein.
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Es gibt oft Zeiten, wenn eine beschleunigte Rate der Fortentwicklung von MPB mit
irgendeinem anderen Ereignis wie einer Änderung der Behandlung oder dem Beginn einer anderen medizinischen Störung oder einer Änderung in Gewohnheiten usw. zusammenfällt.
Diese Ereignisse können aber keine Ursache von Haarverlust (nur MPB !) sein oder diesen verschlimmern oder verhindern.
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Vielleicht können wir den Vater verantwortlich machen?
Eine Studie, die 410 Männer mit vorzeitiger Kahlheit prüfte, fand Beweise eines
genetischen Einflusses aus der Linie des Vaters in nur 236 Fällen. Ähnlichkeiten im Haarverlust zwischen Vater und Sohn sind auch in einer anderen Studie in Betracht auf die Häufigkeit von MPB in Brüdern von Männern gefunden worden, die frühzeitig kahle Väter (66%) mit Brüdern von Männern mit nicht betroffenen Vätern (46%) verglich. Der relativ starke Zusammenhang von MPB zwischen Vätern und Söhnen in dieser Studie stimmte nicht mit einer einfachen Mendelschen autosomalen oder einer gengebundenen dominierenden
Erbschaft überein und ließ vermuten, dass mehrere Gene (eine polygene Ätiologie) für MPB verantwortlich sein können. Als weiterer Beweis gegen ein alleinstehendes und/oder X verbundenes Gen, das für MPB verantwortlich ist, ist die Beobachtung, das nur 33% der Väter von 18 Frauen, die an schwerwiegendem Haarausfallmuster leiden, auch MPB hatte.
Diese Befunde schlagen vor, dass andere autosomale Gene eine wichtige Rolle im Ausdruck von MPB spielen.
Dr. Richard Lee
Anmerkung von hairlosstalk.com
Bei dem hohen Anteil von Männern, die von MPB betroffen sind, bei der breiten
Verteilung in der allgemeinen Bevölkerung, die Abhängigkeit von Anzahl von betroffenen nahen Verwandten steigt und beim hohen Risiko des Erbes von einem oder beiden betroffenen Eltern, kann warscheinlich von einer polygenen Erbschaft ausgegangen werden.
Es scheint ironisch, dass mit all dem Wissen, das mehrere Jahrzehnte in Bezug auf MPB in der Vergangenheit angesammelt worden ist, wir die genaue genetische Erbschaft von MPB immer noch nicht kennen. Was bekannt ist, ist, dass die Gene autosomal (nicht auf den X oder Y Chromosomen) sind, dominierend (im Gegensatz zu rezessiv), und hat variable Ausprägung zeigen (so dass es Geschwister von denselben Eltern NICHT zu demselben Grad beeinflussen muß).
Artikel auf: alopezie.de